輸精管結扎新設備獲准進入關鍵試驗
美國泌尿醫學媒體 Urology Times 6月4日報導，Signati Medical 的 Separo Vessel Sealing System 已取得美國食品藥物管理局（FDA）臨床試驗用 Investigational Device Exemption（IDE）核准，將啟動一項針對輸精管...
行業新聞
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PSMA靶向α療法一期數據公布，劑量進入後續驗證
美國泌尿科專業媒體 Urology Times 於 2026 年 6 月 2 日報導，AcTION 一期臨床試驗公布前列腺特異膜抗原（PSMA）靶向 α 放射配體治療 225Ac-PSMA-617 的早期資料。該試驗納入轉移性去勢抗性前列腺癌男性患者，結果顯示劑量提高至 10 MBq 時未達最大耐受...
神經刺激植入物早期試驗，評估脊髓損傷男性勃起功能
北美性醫學學會（SMSNA）患者資訊網站於 2026 年 6 月 4 日整理一項發表於《The Journal of Sexual Medicine》的早期研究，內容聚焦脊髓損傷男性常見的勃起功能障礙。該研究測試一種可植入式神經刺激裝置，目標是評估裝置在創傷性脊髓損傷且合併勃起功能障礙男性中的安全性...
男性避孕凝膠邁向後期開發，Contraline完成9250萬美元融資
2026年6月2日，美國臨床階段生技公司Contraline宣布完成9250萬美元B輪融資，資金將用於推進NES/T Gel男性避孕凝膠的後期臨床開發。該產品仍屬研究中藥物，公司預計於2027年啟動三期臨床開發。 根據BioSpace刊載的公司新聞稿，這輪融資由BVF Partners L.P.與R...
放療合併病毒免疫療法，局部前列腺癌三期數據發表
2026年6月2日，Candel Therapeutics宣布，其中高風險局部前列腺癌三期試驗結果已發表於《Lancet Oncology》。研究顯示，在標準外照射放射治療基礎上加入aglatimagene besadenovec（CAN-2409）與valacyclovir，與安慰劑組相比可延長疾...
前列腺癌治療可否暫停？A-DREAM提供早期資料
2026年5月31日，美國臨床腫瘤學會年會公布A-DREAM／Alliance A032101二期試驗資料，顯示在轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌中，部分對雄性素剝奪治療與雄性素受體路徑抑制劑反應良好的患者，經嚴格篩選後暫停治療，可能維持一段無治療時間並恢復睪固酮。研究者強調，這是單臂二期研究，仍需更長追...
術前術後合併阿帕魯胺，高風險攝護腺癌轉移風險下降
2026年5月31日於美國臨床腫瘤學會年會公布的PROTEUS三期試驗最終分析顯示，對高風險局部或局部晚期攝護腺癌患者，在根除性攝護腺切除術前與術後各6個月加入阿帕魯胺合併雄性素剝奪治療，較單用荷爾蒙治療加手術，可改善病理反應並降低轉移或死亡風險。研究結果同步刊登於《新英格蘭醫學雜誌》。 PROTE...
ASCO公布TALAPRO-3數據，轉移性攝護腺癌治療延緩進展
美國臨床腫瘤學會（ASCO）2026年會期間，輝瑞於5月30日公布第三期TALAPRO-3試驗詳細結果。該研究評估PARP抑制劑talazoparib合併雄激素受體路徑抑制劑enzalutamide，用於帶有同源重組修復（HRR）基因變異的轉移性去勢敏感性攝護腺癌男性患者。公司發布資料指出，合併治療...
越南醫師提醒：年輕男性勃起功能變化與壓力睡眠相關
越南 Tuoi Tre News 於 2026 年 5 月 29 日報導，胡志明市多名醫師指出，勃起功能障礙不再只見於中年男性，近年有更多年輕男性因長期工作壓力、熬夜、睡眠節律混亂與不健康生活型態而就診。醫師提醒，晨間勃起持續減少、性慾下降、疲倦或低能量等變化，不應只被視為一時心理壓力，必要時應接受...
Aquablation獲准新試驗，低風險前列腺癌早期介入受評估
CancerNetwork 於 2026 年 5 月 28 日報導，PROCEPT BioRobotics 的 WATER IV AS 研究取得美國 FDA 擴大試驗用醫療器材豁免批准，將評估 Aquablation 療法用於低風險至中低風險局部前列腺癌男性的效果與安全性。這項前瞻性多中心研究預計納...