Ac-225放射抗體療法公布中期數據，晚期攝護腺癌治療再添觀察點

導語：美國泌尿科媒體 Urology Times 於 2026 年 6 月 29 日報導，針對已接受過 Lu-177-PSMA 放射配體治療的轉移性去勢抗性攝護腺癌患者，CONVERGE-01 二期試驗中期結果顯示，Ac-225 rosopatamab tetraxetan（CONV01-α）在抗腫瘤活性與安全性上出現可觀察訊號。這項資料來自 2026 年美國臨床腫瘤學會年會發表內容，仍屬臨床試驗階段，尚不能視為常規治療建議。

這項消息說了什麼？

Ac-225 rosopatamab tetraxetan 是一種結合 PSMA 標靶單株抗體與 actinium-225 放射性核素的研究中療法，目標是把放射性作用更集中地帶到攝護腺癌細胞。Urology Times 報導指出，這次中期資料聚焦於先前已接受 Lu-177-PSMA 放射配體治療後仍進展的轉移性去勢抗性攝護腺癌患者。研究團隊認為，這類患者在後續治療選項上仍有未滿足需求，因此試驗結果主要代表「值得繼續評估」的臨床訊號，而非已完成定論。

研究或資料口徑是什麼？

ASCO 摘要與臨床試驗資料顯示，CONVERGE-01 為二期、多中心、開放標籤研究，Part 3 納入曾接受 Lu-177-PSMA 治療的患者。Urology Times 報導的 ASCO 隊列共有 35 名患者，中位年齡 72 歲，患者需為 PSMA PET 陽性的轉移性去勢抗性攝護腺癌，並曾接受至少一種 ARPI，先前 taxane 化療最多 1 線，Lu-177-PSMA 治療 1 至 6 個週期。主要觀察包含安全性與 PSA50 反應，探索性指標則包括生化無惡化存活、影像無惡化存活與相關生物標記。

這對男性健康有什麼提醒？

對一般男性而言，這則消息的重點不是自行尋找新療法，而是理解攝護腺癌治療正在朝更精準的 PSMA 標靶與放射藥物方向發展。若已確診攝護腺癌，尤其是進展到晚期或治療後復發，治療決策通常需要結合 PSA 變化、影像檢查、既往用藥、腎功能、血球狀態與腫瘤分期，由泌尿科或腫瘤科醫師共同評估。本文所述療法仍在試驗與後續驗證階段，不能取代既有標準治療或個別化醫療判斷。

常見問題

Q1：PSA50 是什麼意思？

PSA50 通常指治療後前列腺特異抗原（PSA）較基準值下降至少 50%。它可作為攝護腺癌研究中的一項反應指標，但不能單獨代表治癒，也需搭配影像、症狀與存活相關指標判讀。

Q2：這項療法已經可以作為一般治療選項嗎？

依目前公開資料，CONV01-α 仍屬臨床試驗中的研究療法。報導提到公司計畫推進關鍵性三期試驗，因此現階段較適合被視為正在發展中的治療方向，而不是所有患者都能直接使用的常規療法。

資料來源

• Urology Times：Ac-225 rosopatamab tetraxetan shows promising activity in Lu-PSMA-pretreated mCRPC
• ASCO Abstracts & Presentations：CONVERGE-01 part 3
• Dana-Farber Cancer Institute：CONVERGE-01 臨床試驗說明

內容更新時間：2026-06-30

證據邊界：本文依據來源報導、ASCO 摘要與臨床試驗頁面整理，未加入未核驗療效宣稱或個人化醫療建議。臨床試驗中期數據仍需後續完整研究與監管審查確認。