晚期攝護腺癌放射藥物試驗，首名受試者入組

導語：Blue Earth Therapeutics 與 University College London 於 2026 年 7 月 9 日宣布，一項評估 Actinium-225 rhPSMA-10.1 注射劑的臨床試驗已完成首名受試者給藥。這項試驗聚焦轉移性去勢抗性攝護腺癌，屬於仍在研究階段的男性癌症治療資訊。

這項消息說了什麼？

Blue Earth Therapeutics 表示，這項由 UCL 贊助、在倫敦 UCL Hospital 進行的研究，已讓首名受試者接受 Actinium-225 rhPSMA-10.1 注射劑。新聞稿將其描述為一種針對 PSMA 的放射性藥物，目標是把局部放射作用導向攝護腺癌病灶。

公司與研究團隊把這項進展定位為早期臨床研究的一步，重點不是宣稱療效已確立，而是觀察安全性、耐受性、放射劑量分布與後續劑量選擇。

研究或資料口徑是什麼？

ClinicalTrials.gov 登錄資料顯示，研究正式名稱為一項多中心、前瞻性、開放標籤 Phase I/II 試驗，對象為轉移性去勢抗性攝護腺癌男性，包括曾對 Lutetium-PSMA 治療有反應的族群。研究預估納入 60 人，最低年齡為 18 歲，性別條件列為男性。

登錄摘要指出，受試者可能每 6 週接受一次 Actinium-225 rhPSMA-10.1，最多 6 次，研究人員會定期追蹤副作用與安全訊號。研究設計包含 Phase I 劑量遞增或遞減，以及 Phase II 在建議劑量下的族群擴展。

這對男性健康有什麼提醒？

轉移性去勢抗性攝護腺癌通常代表疾病已擴散，且對降低雄性素相關治療的反應有限，因此新的治療路徑常會受到關注。不過，早期臨床試驗的主要目的通常是確認安全範圍與合適劑量，不能等同於一般患者已可使用的標準治療。

對正在接受攝護腺癌治療或追蹤的男性而言，這類消息可作為與泌尿科、腫瘤科醫師討論治療進展的背景資訊。是否適合臨床試驗、何時需要 PSMA 相關檢查，仍需依疾病分期、既往治療、影像結果與個人狀況評估。

資料來源

• PR Newswire：Blue Earth Therapeutics announces first participant dosed in Phase 1 clinical trial
• ClinicalTrials.gov：NCT07414940
• Unsplash：醫療諮詢圖片來源

內容更新時間：2026-07-09

本文依據來源新聞稿與臨床試驗登錄資訊整理，未加入未核驗療效宣稱或個人化醫療建議。