鐳-223合併恩雜魯胺延長骨轉移前列腺癌存活

發布時間:2026年05月26日 23:16 作者:長歡閣

The ASCO Post 於 2026 年 5 月 25 日報導,第三期 EORTC 1333/PEACE-3 試驗的最終總生存分析顯示,對骨轉移為主的轉移性去勢抗性前列腺癌患者,在恩雜魯胺基礎上加入鐳-223,較單用恩雜魯胺可延長整體存活。研究結果已於 2026 年 ASCO 泌尿生殖系統癌症研討會報告,並同步刊登於 Annals of Oncology。

前列腺癌病理切片示意圖

PEACE-3 是一項隨機研究,由歐洲癌症研究與治療組織等多個研究合作團體參與,納入 446 名有骨轉移、且症狀較輕或無明顯症狀的轉移性去勢抗性前列腺癌患者。試驗比較恩雜魯胺每日 160 mg,與恩雜魯胺加上 6 個療程鐳-223 的效果;鐳-223 每 4 週靜脈給藥一次,劑量為 55 kBq/kg。

關鍵重點整理:最終資料截止至 2026 年 1 月 12 日,中位追蹤 58 個月後,合併治療組中位整體存活為 38 個月,單用恩雜魯胺組為 32.6 個月;死亡風險比為 0.76,P 值為 .0096。

研究人員指出,36 個月整體存活率在合併治療組為 54.2%,在單藥組為 47.4%。影像學無惡化存活也維持較佳結果,合併組中位數約 19 個月,單藥組約 16 個月。這些數據延續先前主要分析中影像學無惡化存活改善的趨勢,並在最終分析中補上總生存資料。

安全性方面,3 級以上治療相關不良事件在合併治療組較多,約 69.3%,單藥組約 57.6%。高血壓是兩組常見不良事件,比例約 36%。報導也提到,合併治療組出現 14 例顎骨壞死,單藥組為 3 例;另有少數骨髓相關惡性疾病個案發生於合併治療組。

研究討論者提醒,該治療組合需要同時評估療效、安全性、骨保護用藥與牙科照護,並依患者既往治療史個別判斷。由於現今許多患者在較早期已接受雄激素受體路徑抑制劑或化療,這項結果如何套用於當代治療序列,仍需臨床醫師根據患者狀況審慎評估。

資料來源

關鍵詞: 前列腺癌 骨轉移 恩雜魯胺 鐳-223